- Zemcelpro^® (dorocubicel), auch bekannt als UM171-Zelltherapie, hat kürzlich von der Europäischen Kommission eine bedingte Marktzulassung in Europa erhalten

- Medexus wurden exklusive Lizenz- und Liefervereinbarungen für die kanadischen Vermarktungsrechte an Zemcelpro^® eingeräumt (vorbehaltlich der Zulassung durch Health Canada)

MONTREAL, 11. Juni 2026 /PRNewswire/ -- ExCellThera Inc. („ExCellThera"), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Blutstammzellexpansion und Technologien für metabolische Fitness, hat heute gemeinsam mit seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft Cordex Biologics („Cordex") exklusive Lizenz- und Liefervereinbarungen bekannt gegeben, mit denen Medexus die kanadischen Vermarktungsrechte an Zemcelpro^® (dorocubicel), auch bekannt als UM171-Zelltherapie, eingeräumt werden.

Zemcelpro^® ist ein neuartiges personalisiertes, kryokonserviertes Produkt zur hämatopoetischen Stammzelltransplantation, das zwei Komponenten enthält, nämlich mit UM171 expandierte CD34+-Zellen (dorocubicel) sowie nicht expandierte CD34−-Zellen, die jeweils aus derselben Nabelschnurbluteinheit gewonnen werden. Das Produkt wird zur Behandlung von hämatologischen Malignomen (Blutkrebserkrankungen) wie Leukämien und Myelodysplasien eingesetzt. Angesichts des derzeitigen Entwicklungsstands des Produkts in Kanada rechnet Medexus nicht damit, vor dem Kalenderjahr 2028 mit der Vermarktung des Produkts zu beginnen (abhängig von den verfügbaren Zulassungswegen). Im Rahmen des Zulassungsverfahrens beabsichtigt Medexus, bei Health Canada die Zulassung des Markennamens Zemcelpro^® zu beantragen.

„Diese Vereinbarungen mit Medexus stellen heute einen wichtigen Meilenstein dar und spiegeln unser anhaltendes Engagement für die Weiterentwicklung von Zemcelpro^® für Patienten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf wider", sagte David Millette, Geschäftsführer von Cordex. „Neben den vielversprechenden wirtschaftlichen Chancen, die diese Partnerschaft mit sich bringt, sind wir davon überzeugt, dass sie das Potenzial hat, den Zugang zu innovativen Therapien für kanadische Patienten mit Hochrisiko-Blutkrebserkrankungen, die eine allogene Stammzelltransplantation benötigen, erheblich zu verbessern, da in diesem Bereich nach wie vor ein dringender Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten besteht."

Medexus ist ein führendes Spezialpharmaunternehmen mit umfassender Erfahrung in den Bereichen Hämatologie und Onkologie und passt damit strategisch sehr gut zur Partnerschaft mit Cordex.

Wichtig ist, dass diese Vereinbarung auch einen bedeutenden Fortschritt in der globalen Vermarktungsstrategie von Cordex für Zemcelpro^® darstellt. Cordex strebt weiterhin aktiv weitere strategische Partnerschaften an, um die Markteinführung von Zemcelpro^® in ganz Europa und auf anderen internationalen Märkten zu unterstützen und voranzutreiben.

„Wir sind davon überzeugt, dass weltweit großes Interesse an innovativen Therapien für den anhaltend ungedeckten Bedarf bei Blutkrebserkrankungen und in der konventionellen Stammzelltransplantation besteht, und konzentrieren uns weiter darauf, Partner mit dem erforderlichen Fachwissen, der Infrastruktur sowie einer gemeinsamen Vision zu finden, um den Patientenzugang weltweit auszubauen", sagte David Millette. „Während wir diese Gespräche voranbringen, bleibt unsere Priorität klar: Wir wollen Patienten, die dringend neue Behandlungsmöglichkeiten benötigen, innovative und potenziell lebensverändernde Therapien bereitstellen und zugleich langfristigen Wert für unsere Stakeholder schaffen."

Die Vereinbarung umfasst Lizenzgebühren auf den kanadischen Nettoumsatz sowie Meilensteinzahlungen, wodurch ein gemeinsames wirtschaftliches Interesse am langfristigen kommerziellen Erfolg des Produkts entsteht. Cordex wird das klinische Programm weiterhin leiten und ist für die Herstellung und Lieferung von Zemcelpro^® an Medexus verantwortlich.

Informationen zu Zemcelpro^®

Zemcelpro^® (dorocubicel), auch bekannt als UM171-Zelltherapie, ist ein neuartiges personalisiertes, kryokonserviertes Produkt zur hämatopoetischen Stammzelltransplantation, das zwei Komponenten enthält, nämlich mit UM171 expandierte CD34+-Zellen (dorocubicel) sowie nicht expandierte CD34−-Zellen, die jeweils aus derselben Nabelschnurbluteinheit stammen.

Zemcelpro^® hat kürzlich von der Europäischen Kommission eine bedingte Marktzulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit hämatologischen Malignomen erhalten, die nach myeloablativer Konditionierung eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation benötigen und für die keine anderen geeigneten Spenderzellen zur Verfügung stehen. Für vollständige Produktinformationen, einschließlich Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sowie Nebenwirkungen (und deren angemessenem Behandlung), wird auf die EU-Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) für Zemcelpro^® verwiesen.

Für Zemcelpro^® sind weitere regulatorische Einreichungen bei anderen Gesundheitsbehörden geplant, darunter in den USA, Kanada, dem Vereinigten Königreich und der Schweiz.

Zemcelpro^® wurde in klinischen Studien in den Vereinigten Staaten, Europa und Kanada bei über 120 Patienten mit hämatologischen Malignomen untersucht. Zemcelpro^® hat von der FDA den Orphan-Drug-Status sowie die Einstufung als fortschrittliche Therapie der regenerativen Medizin (RMAT) erhalten; darüber hinaus wurden durch die EMA die Orphan-Arzneimittel-Auszeichnung, die Klassifizierung als Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) sowie die Einstufung als prioritäres Arzneimittel (PRIME) vergeben.

Zemcelpro^® wurde in Phase-2-Studien bei Patienten mit akuten Leukämien und Myelodysplasien mit hohem und sehr hohem Risiko getestet, für die es unter der derzeitigen Standardtherapie nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten mit schlechten Überlebenschancen und einer hohen Rückfallrate gibt. Dazu zählen Patienten mit TP53-Mutationen oder anderen genetischen Anomalien, Patienten, die eine zweite Transplantation benötigen, sowie Patienten mit refraktärer oder aktiver Erkrankung. Eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie in dieser Patientengruppe wird so bald wie möglich eingeleitet.

Der Einsatz von Zemcelpro^® bei anderen Patientengruppen, darunter pädiatrische Patienten und Patienten mit nicht-malignen hämatologischen Erkrankungen, wird ebenfalls untersucht.

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts wurden von anderen Zulassungsbehörden wie der US-amerikanischen FDA, der MHRA und Health Canada noch nicht festgestellt.

Informationen zu Medexus

Medexus ist ein führendes Spezialpharmaunternehmen mit einer starken Vertriebsplattform in Nordamerika und einem wachsenden Portfolio an innovativen Lösungen zur Behandlung seltener Krankheiten. Derzeit konzentriert sich Medexus auf die Therapiebereiche Hämatologie und Hämatoonkologie sowie Rheumatologie und Allergologie. Weitere Informationen zu Medexus und seinem Produktportfolio finden Sie auf der Unternehmenswebsite www.medexus.com sowie in den bei SEDAR+ eingereichten Unterlagen auf www.sedarplus.ca.

Informationen zu ExCellThera und zur UM171-Technologie

ExCellThera ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der optimierten Blutstammzelltherapien. Die firmeneigene Enhance^TM-Plattform von ExCellThera zur Zellexpansion und metabolischen Fitness ist darauf ausgelegt, eine höhere Dosis funktioneller therapeutischer Stammzellen bereitzustellen, indem sie hämatopoetische Stammzellen (HSCs) aus beliebigen Quellen vermehrt und den Auswirkungen von Stress entgegenwirkt, der durch Kultivierung oder Genbearbeitung verursacht wird. ExCellThera arbeitet mit Biopharmaunternehmen zusammen, um sie bei der Entwicklung erstklassiger Zell- und Gentherapien zu unterstützen. Dabei nutzt das Unternehmen die Technologien der Enhance^TM-Plattform, darunter das firmeneigene Molekül UM171 mit einem neuartigen, in seiner Klasse einzigartigen Wirkmechanismus für Ex-vivo-Expansion und metabolische Fitness von HSCs. Weitere Informationen finden Sie auf excellthera.com und folgen Sie uns auf LinkedIn.

Zemcelpro^® ist eine eingetragene Marke von Cordex oder mit Cordex verbundenen Unternehmen.

Kontakt für Investoren und Medien: Jean Proulx, jean.proulx@cordexbio.com

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Das Österreichische Rote Kreuz warnt vor Beginn der Urlaubssaison vor niedrigen Blutreserven und ruft die Bevölkerung dringend zum Spenden auf. Blut könne nicht künstlich hergestellt werden, eine Konserve sei nur 42 Tage haltbar und werde in Österreich im Schnitt alle 90 Sekunden benötigt, heißt es aus der Organisation. Ziel ist es, die Versorgung der Spitäler mit dem lebenswichtigen Notfallmedikament auch in den Sommermonaten abzusichern.

Bundesrettungskommandant Gerry Foitik verweist darauf, dass der Bedarf an Blutkonserven keinen Urlaub kenne. Blut werde nicht nur für Operationen benötigt, sondern ebenso für Geburten, Krebstherapien und die Behandlung verschiedener Erkrankungen. Gerade vor dem Sommer sei es daher wichtig, einen Termin zur Blutspende zu vereinbaren, betont Foitik. Spendenzeiten und -orte sind auf der Plattform blut.at gelistet, über die auch Terminreservierungen möglich sind.

Am Sonntag, dem 14. Juni, fallen Vatertag und Weltblutspendetag zusammen – ein Datum, das das Rote Kreuz für eine groß angelegte Aktion in Wien nutzt. In der „Arena 21“ im Museumsquartier (Museumsplatz 1, 1070 Wien) können Interessierte zwischen 10 und 12 Uhr sowie von 13 bis 16 Uhr Blut spenden. „Mit einer Blutspende retten Sie Leben“, sagt Simon Gänsdorfer, Leiter der Blutspende für Wien, Niederösterreich und das Burgenland. Die Aktion ist auch als Familienevent angelegt und soll insbesondere jüngere Menschen für das Thema sensibilisieren.

Begleitet wird die Veranstaltung im Museumsquartier von DJ-Musik, Vitamin-Mocktails, Gewinnspielen und einer Kids Area. Das Rote Kreuz setzt damit bewusst auf ein niederschwelliges Angebot, um Hemmschwellen beim Blutspenden zu senken und zusätzliche Zielgruppen anzusprechen. Neben der Sonderaktion am Weltblutspendetag bleibt die Blutspendezentrale in Wien (Wiedner Hauptstraße 32, 1040 Wien) ganzjährig geöffnet; auch in allen anderen Bundesländern bestehen laufend Möglichkeiten zur Blutspende.