Studie jetzt an führenden akademischen medizinischen Zentren für den Patienteneinschluss geöffnet
CARY, North Carolina, und BRADENTON, Florida, 20. Mai 2026 /PRNewswire/ -- Continuity Biosciences, LLC, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Plattformen für präzise Arzneimittelabgabe entwickelt, gab heute den Beginn einer klinischen Phase-I-Studie mit erstmaliger Anwendung am Menschen bekannt. In der Studie wird Gemcitabin untersucht, das über die iontophoretische Onkologie-Plattform (IOP) des Unternehmens zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs verabreicht wird.
Die auf ClinicalTrials.gov (NCT07481383) gelistete Studie ist jetzt an führenden akademischen medizinischen Zentren für den Patienteneinschluss geöffnet, darunter das WVU Medicine J.W. Ruby Memorial Hospital, das akademische medizinische Zentrum der West Virginia University (Morgantown, West Virginia), und das Taubman Ctr Univ Michigan Medicine, das akademische medizinische Zentrum der University of Michigan (Ann Arbor, Michigan).
Die firmeneigene IOP-Plattform von Continuity Biosciences wurde entwickelt, um eine lokale, kontrollierte Abgabe von Therapeutika direkt in Bauchspeicheldrüsentumoren zu unterstützen. Sie soll langjährige Herausforderungen bei der Wirkstoffpenetration und systemischen Toxizität überwinden, die herkömmliche Behandlungsansätze bislang in ihrer Wirksamkeit eingeschränkt haben. Durch die Erhöhung der intratumoralen Wirkstoffkonzentration bei gleichzeitiger Minimierung der systemischen Exposition soll die IOP-Plattform eine wirksamere Nutzung sowohl bestehender als auch neuer onkologischer Therapien unterstützen.
„Diese Studie mit erstmaliger Anwendung am Menschen ist ein wichtiger Meilenstein in unserer Mission, die Art und Weise zu verändern, wie Therapien an solide Tumoren abgegeben werden", sagte Ramakrishna „Krishna" Venugopalan, Geschäftsführer von Continuity Biosciences. „Durch die präzise, lokale Abgabe kann unsere Plattform aus unserer Sicht die Wirksamkeit bestehender Therapien verbessern und als Grundlage für Kombinationstherapien bei mehreren Tumorarten dienen."
Bauchspeicheldrüsenkrebs zählt weiterhin zu den häufigsten Ursachen krebsbedingter Sterblichkeit, wobei die Fünf-Jahres-Überlebensraten weiterhin im niedrigen zweistelligen Bereich liegen. Trotz Fortschritten bei systemischen Therapien bleibt die wirksame Arzneimittelabgabe an Bauchspeicheldrüsentumoren ein wesentliches Hindernis für bessere Behandlungsergebnisse.
„Bauchspeicheldrüsenkrebs zählt weiterhin zu den am schwersten behandelbaren Krebsarten, und die Patienten benötigen dringend bessere Optionen", sagte Jen Jen Yeh, MD, Leiter des Pancreatic Cancer Center of Excellence am University of North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center. „Ansätze, die Therapien wirksam und präzise an den Tumor abgeben und zugleich den Rest des Körpers schonen, könnten die Behandlungsergebnisse für Patienten erheblich verändern."
„Diese Studie ist ein entscheidender Schritt hin zu einer sichereren und wirksameren Abgabe von Gemcitabin für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs", sagte Brian Boone, M.D., chirurgischer Onkologe am WVU Cancer Institute und Hauptprüfer der WVU-Medicine-Studie. „Indem wir die Therapie direkt auf den Tumor ausrichten, hoffen wir, die Behandlungsergebnisse zu verbessern und zugleich Nebenwirkungen zu verringern, die im fortgeschrittenen Krankheitsstadium so häufig eine Behandlung begrenzen."
„Eine der zentralen Herausforderungen bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs besteht darin, genügend Wirkstoff in den Tumor zu bringen, ohne den Rest des Körpers zu schädigen", sagte Dr. Benjamin Ferguson, M.D., PhD, klinischer Assistenzprofessor für Chirurgie und chirurgischer Onkologe am University of Michigan Medical Center. „Diese Studie wird zeigen, ob eine gezielte, lokale Abgabe diese Hürde für Gemcitabin überwinden und möglicherweise den Weg für bessere Behandlungsstrategien für Patienten mit begrenzten Optionen ebnen kann."
Über Bauchspeicheldrüsenkrebs hinaus untersucht Continuity Biosciences die breitere Anwendbarkeit seiner IOP-Plattform in weiteren onkologischen Bereichen, darunter die lokale Abgabe von Carboplatin bei Krebserkrankungen des Mundraums sowie des Kopf-Hals-Bereichs.
Informationen zu Continuity Biosciences
Continuity Biosciences ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Plattformen für präzise Arzneimittelabgabe entwickelt, die eine gezielte, lokale Therapie bei einer Reihe von Erkrankungen unterstützen sollen. Die Technologien des Unternehmens sollen zentrale translationale Hürden überwinden, indem sie die Abgabe, Verteilung und nachhaltige Wirkung von Therapien verbessern – mit Anwendungen in der Onkologie, Endokrinologie und darüber hinaus – und Innovationen bei der präzisen Abgabe in praktische therapeutische Lösungen für Patienten weltweit übertragen.
Weitere Informationen finden Sie auf
www.continuitybiosciences.com
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Österreich hat wegen mutmaßlicher Abhör-Spionage drei Mitarbeiter der russischen Botschaft in Wien ausgewiesen und damit seinen Kurs gegenüber ausländischen Geheimdiensten deutlich verschärft. Auslöser sind umfangreiche Antennenanlagen auf den Dächern der russischen Botschaft im dritten Wiener Gemeindebezirk sowie auf einer russischen Diplomatensiedlung in der Donaustadt. Über diese Signalaufklärungsanlagen sollen nach Angaben österreichischer Behörden Daten abgefangen werden, die unter anderem von internationalen Organisationen über Satelliteninternet übermittelt werden.
Der Verfassungsschutz verweist in seinem aktuellen Bericht ausdrücklich auf die Anlage in der Donaustadt und warnt vor einem Reputationsschaden für Österreich durch die von Wien ausgehenden Aktivitäten. Die Direktorin des Staatsschutzes (DSN), Sylvia Mayer, stuft die russischen Signalaufklärungsanlagen aufgrund ihrer Größe und technischen Ausstattung als bedeutenden Risikofaktor ein. Neben Russland nennt der Bericht auch China und den Iran als besonders aktive Akteure, die eine hybride Bedrohungsstrategie mit Cyberangriffen, Spionage und Desinformation verfolgen.
Die Justiz hatte gegen drei technische Mitarbeiter der russischen Botschaft wegen des Verdachts geheimdienstlicher Tätigkeit im Zusammenhang mit den Abhöranlagen ermittelt. Um weitergehende Untersuchungen zu ermöglichen, forderte das Außenministerium die Aufhebung ihrer diplomatischen Immunität und setzte dafür eine Frist von 14 Tagen. Da Moskau dieser Aufforderung nicht nachkam, erklärte Wien die drei Betroffenen zu unerwünschten Personen. Sie mussten Österreich verlassen; ihre Immunität wurde nicht aufgehoben.
Außenministerin Beate Meinl-Reisinger bezeichnete Spionage als Sicherheitsproblem für Österreich und sprach von einem Kurswechsel der Regierung, die nun konsequenter dagegen vorgehen wolle. Es sei inakzeptabel, diplomatische Privilegien für nachrichtendienstliche Zwecke zu nutzen, habe Wien der russischen Seite unmissverständlich mitgeteilt. Russland kündigte laut der staatlichen Nachrichtenagentur RIA eine harte Reaktion auf die Ausweisungen an. Seit Beginn des Ukraine-Krieges hat Österreich nach Behördenangaben insgesamt 14 Mitarbeiter der russischen Botschaft ausgewiesen, dennoch sind weiterhin rund 220 Personen an russischen Vertretungen im Land akkreditiert.
Parallel zu den diplomatischen Maßnahmen treibt die Bundesregierung eine Reform des Strafrechts voran. Staatssekretär Jörg Leichtfried erklärte, man befinde sich in Schlussverhandlungen über ein neues Spionagegesetz. Der bislang stark eingeschränkte Spionagebegriff solle deutlich erweitert werden, um verdeckte Einflussnahme und technische Aufklärung besser erfassen zu können. Die Ausweisung der drei Techniker wertet die DSN-Führung als Schritt, um die Risiken durch die Antennenanlagen in Wien zu reduzieren, während sich die Beziehungen zwischen Wien und Moskau weiter eintrüben.
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